呋喃西林检测卡使用说明书(胶体金法)1 原理及用途本产品应用竞争抑制胶体金免疫层析的原理制成,用于检测蜂蜜、组织、肝脏等样本中的呋喃西林代谢物(SEM)。样本溶液滴入检测卡的加样孔后,样本溶液中的呋喃西林代谢物与金标抗体相结合,从而阻止金标抗体与纤维素膜上呋喃西林偶联物结合。当样本溶液中的呋喃西林代谢物含量大于检测限时检测线不显色(或显色比对照线浅),结果为阳性;当样本溶液中呋喃西林代谢物含量小于检测限时检测线显紫红色(显色与对照线一致或更深),结果为阴性。2 技术指标2.1 试剂卡灵敏度:1ppb(ng/ml)对样本的最终检测限须以试剂卡灵敏度乘以样本处理的稀释比例。2.2 样本检测下限:蜂蜜、组织、肠衣、肝脏………………………0.5ppb3 试剂盒组成检测卡……………………50个/盒样本复溶液……………………1瓶衍生化试剂……………………1瓶说明书…………………………1份4 需要的器材和试剂4.1 仪器:均质器 、氮气吹干装置、振荡器、离心机、刻度移液管、天平(感量0.01g)4.2 微量移液器:单道20µl-200µl,100µl-1000µl4.3试剂:乙酸乙酯、正己烷、氢氧化钠、浓HCl、K2HPO4·3H2O5 样本前处理5.1 样本处理前须知:实验器具必须洁净并使用一次性吸头,以避免污染干扰实验结果。5.2 配液:配液1:0.1M K2HPO4 溶液称11.4g K2HPO4▪3H2O加去离子水溶解定溶至500ml。配液2:1M HCL8.6mL浓HCL加去离子水定容至100mL。配液3:1M NaOH溶液称取4g NaOH,加去离子水定容至100ml5.3蜂蜜、组织、肠衣、肝脏样本处理方法1)称取2±0.05g均质样本于离心管中,加入4m去离子水、0.5 ml 1M 盐酸溶液和100μl衍生化试剂,振荡5分钟;2)在37℃过夜孵育(约16小时)或50℃(超过50℃时会影响分层效果)水浴孵育3小时;3)分别加入5ml 0.1M K2HPO4 溶液,0.4ml 1M NaOH溶液和5ml的乙酸乙酯,振荡5分钟;4)室温下4000转/分,离心10分钟;5)取出2.5ml的上层液到另一个离心管中,50-60℃氮气或空气吹干;6)用1ml正已烷溶解残留物,加入0.5ml复溶液充分振荡混合30秒;室温4000转/分,离心10分钟;7)上层为正已烷,取下层样本液用于分析。浓缩倍数为:2 检测下限:0.5ppb6 实验步骤6.1 撕开检测卡铝箔包装袋,取出检测卡,放于平整、洁净的台面上。6.2 用配套吸管吸取已准备好的样本液体,缓慢、逐滴的(应避免泡沫产生)滴加2-3滴(约60ul)到加样孔(S)内。6.3 室温下放置3-5分钟判断结果, 其他时间判读无效。7 结果判断阴性(-):C线显红色,T线比C线显色深或者一样深,表示样本中呋喃西林浓度低于检测下限,或不含有。阳性(+):C线显红色,T线比C线显色浅或者不显色,则表示样本中呋喃西林浓度高于检测下限。无效:未出现质控C线,表明操作过程不正确或检测卡已失效。8 注意事项8.1 过期或铝箔袋破损的产品,均不可使用。8.2 检测卡从冰箱中取出时应恢复到室温后打开,打开的检测卡应尽快使用以免受潮后失效。8.3 不要触摸检测卡中央的白色膜面。8.4 取液滴管不可混用,以免交叉污染。8.5 待检样品溶液需清亮、无混浊颗粒、无细菌污染,否则容易导致阻塞、显色不明显等异常现象,从而影响实验结果的判定。9 贮藏及保存期储藏条件:试剂盒于2-30℃干燥环境下保存。保 质 期:该产品有效期为1年,生产日期见包装盒。【生产企业】企业名称:上海酶联生物科技有限公司地 址: 上海市闵行区元江路5500号电 话:4008-898-798 ,021-61725725传 真:021-54795560邮 编:200070Http://www.mlbio.cn
产品属性 检测方法 胶体金法 产品标签
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