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使用时结果过低有可能的原因
公司主营产品有细胞株和菌株、胎牛血清、标准品和对照品、生化试剂、ELISA试剂盒、抗体和抗原、细胞因子、技术服务、实验耗材和消耗品等,全程为您提供技术支持及咨询服务,利用专业知识有效协助广大科研人员在各自领域内的科学研究工作,现在订购,更有新年大礼相送。
ELISA试剂盒坚持不懈地跟踪最新科研方向,掌控最新国际前沿科学新技术,不断进取,为广大客户提供最好、最快的服务和优质产品而不懈努力,与您一起锐意开拓,共同发展,希望我们的产品和服务可以为您在生物研究和开发方面保驾护航。
使用时小细节不容忽视:
1)对于不一样厂家酶标板留意调整吸液头下降高度,防止冲刷针头卡住酶标板。
2)需天天校正注液量及残液量,洗刷后残液量不得大于2μl。
3)及时更换破损吸液针,防止损坏底板包被。
4)关机前运用蒸馏水冲刷管道,防止洗液的结晶物阻塞管道。
5)留意调整洗液量,洗液量过多将溢出,过少将达不到洗刷作用。
6)不一样种类试剂盒的洗液禁止混合运用。
结果过低有可能的原因:
A、检查酶标仪紫外光波长是否设置正确,此亦可能导致结果偏离,但不影响相对浓度。
B、仔细检查标准品是否稀释正确,简单的办法是看最低浓度的那个吸光度值是不是高于说明书的1.5倍,若高,可能有问题。
C、样本蛋白含量高低直接影响所测浓度。
D、显色时间过长可能导致OD值整体偏高以致最高值>2.0,但此亦不影响相对浓度。
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