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公司资讯

酶联ELISA试剂盒各环节中及解决方法

上海酶联生物科技有限公司ELISA试剂盒以灵敏度较高、特异性较好的特点在临床上得到了广泛的应用,但操作中的各个环节对试验的检测效果影响较大,如不注意,有可能导致显色不全、花板等结果。将操作中各个环节常出现问题的原因及解决办法总结于下,以期给同行带来一些启发,提高试验质量。

下面分析Elisa试验操作中可能影响结果的原因,并给出相应的。

解决办法一、选择试剂
选择质量优良的检测试剂,严格按照试剂说明书进行操作,操作前将试剂在室温下平衡30-60分钟。

二、加样
可能原因:
1)血清或血浆标本分离不好即进行加样; 2)手工操作中,加样板过多造成加样后放入孵箱前等待时间过长(特别是室内温度较高时); 3)加完标本再加酶试剂时酶溅出孔外。
解决办法:
1) ELISA试剂盒标本为血清:zui hao将血液先自然存放1-2小时后,再用3000rmp离心15分钟;标本为血浆:必须使用含抗凝剂的血液标本收集管,采血后必须立即颠倒采血管混合5-10次,放置一段时间后,3000rpm离心15分钟;若在几天内检测,可放在2-8℃冰箱中,若要贮存,则置于-20℃的低温冰箱内。
2) 加样后及时放入孵箱。
3) 加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。
4) 如果采用AT或其他全自动加样,zui  hao选择FAME或其他后处理仪器加酶试剂。
5) 标本较多时,请分批操作。

三、 孵育
可能原因:
1) 孵育时未贴封片或加盖,使标本或稀释液蒸发,吸附于孔壁,难于清洗che底;
2) 孵育时间人为延长,导致非特异性结合紧附于反应孔周围,难以清洗che底。
解决办法:
1) 贴封片或加盖;
2) 按说明步骤严格控制操作时间。

四、洗板
可能原因:
1) 采用手工洗板,孔与孔之间液体交叉。
2) 采用半自动洗板机洗板时,洗液量不足,导致洗板不che底;洗板针堵塞,抽吸不wan全;洗板不畅,导致洗板效果差。
3) 反应板过多造成洗板等待时间长。
解决办法:
1)ELISA试剂盒保证洗液注满各孔,洗板针畅通,洗完板后zui hao在吸水纸(选择干净、无或少尘的吸水材料)上轻轻拍干;
2) 合理安排,或多用几台洗板机。

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