在试验室使用的比较老到,是全世界科研人士较为认可的检测方法。针对不同工作的需求,不断完善、更新其技术和方法。ELISA试剂盒的技术流程是在抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶符号的基础上。
从理论上说,一种生物或生理活性物质,只需有方法得到其特异的抗体,就可以树立这种物质的酶联免疫测定方法。在曾经看来一些难以进行质量测定的微量生物活性物质,如受体、细胞因子以及酶等均可运用酶联免疫测定技术来测定。酶联免疫测定方法是以抗原抗体间的特异反应为基础的,其与生化的化学反应有着本质的差异,ELISA试剂盒并且由于符号物如同位素、酶、荧光素、微量元素、发光物质等的掺人,酶联免疫测定技术从低活络的免疫沉淀和免疫凝集反应进入到了高活络的放射免疫、酶免疫、荧光免疫和发光免疫测定年代,可见酶联免疫测定更多的是用于生物活性物质的微量测定。现在,许多重要的疾病确诊标志物均运用酶联免疫测定方法来检测,如抗HAV IgM,乙肝“两对半"、抗HCV,抗HIV,梅毒抗体、优生优育TORCH系列、性病病原体的抗原或抗体等传染性病原体血清标志物、激素、肿瘤标志物、自身抗体、特种蛋白、细胞因子和治疗药物以及HBVDNA,HCV-RNA,遗传病基因、肿瘤基因、基因突变等,这些标志物的检测质量直接关系到患者的确诊和治疗。
而在血站,HBsAg,抗HCV,抗HIV和梅毒抗体等标志物的检测,哪怕是1%的差错,对即将承受输血的特定患者来说,就是100%的灾害。近期,在电视、报纸等新闻媒体中,常可见到一些有关医患胶葛的报道,其间一些就与酶联免疫测定有关,如输血后丙肝病毒、艾滋病毒感染的发生,性病检测的假阳性等。可见,酶联免疫测定的质量控制有多么重要。
我司ELISA试剂盒原材料批量进口与自配的特别配方稀释剂(预包被微孔板的批内和批间变异系数均小于10 %),通过严格穿插反应和干扰测试及稳定性试验,明晰了其高活络度对检测的样本到达最佳的功用。ELISA(酶联免疫吸附剖析)一般用于定性和定量评价细胞因子、趋化因子、生长因子、磷酸化后政策、免疫球蛋白和其他免疫符号,保证了产品的高品质功用的一起统筹本钱。
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