ELISA实验的这三条基本原理,你都清楚吗？

ELISA是免疫确诊中的一项新技术，现已成功地应用于多种病原微生物所引起的盛行症、寄生虫病及非盛行症等方面的免疫确诊。也已应用于大分子抗原和小分子抗原的定量测定，根据现已运用的效果，以为ELISA试剂盒具有灵敏、特异、简略、快速、安稳及易于自动化操作等特征。不只适用于实验标本的检测，而且因为一天之内可以检测几百乃至上千份标本,因而，也适合于血清盛行病学查询。本法不只可以用来测定抗体，而且也可用于测定体液中的循环抗原，所以也是一种前期确诊的杰出方法。
1、抗原或抗体能以物理性地吸附于固相载体表面，可能是蛋白和聚苯乙烯表面间的疏水性部分彼此吸附，并坚持其免疫学活性；
2、抗原或抗体可通过共价键与酶衔接构成酶结合物，而此种酶结合物仍能坚持其免疫学和酶学活性；
3、酶结合物与相应抗原或抗体结合后，可根据参与底物的颜色反应来判定是否有免疫反应的存在，而且颜色反应的深浅是与标本中相应抗原或抗体的量成正比例的，因而，可以按底物显色的程度闪现实验效果。
因为ELISA试剂盒一方面是建立在抗原与抗体免疫学反应的基础上，因而，具有特异性。而另一方面又因为酶符号抗原或抗体是酶分子与抗原或抗体分子的结合物，它可以催化底物分子发作反应，发生扩展效果，正因为此种扩展效果而使本法具有很高的灵敏性。因而，ELISA试剂盒是一种既灵敏又特异的方法。
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