培养基的发展史

别离和繁衍某种特别类型的细胞可能需求一种挑选性的无血清培育基；而为了得到产品所进行的细胞培育（例如将细胞作为病毒繁衍的宿主，或将细胞用于非细胞特异性的分子生物学研讨）则首要依赖于增加血清的Eagle’s MEM[Eagle1959]以及Dulbecco改善的DMEM[Dulbecco and Freerman，1959]或者是现在更多运用的RPMI1640[Moore et al。，1967]。

但是许多工业化生产技术现在运用的是无血清培育基，这样做有利于产品的下贱处理并可削减外来污染。在许多实验室还盛行一种折中的办法：行将一种成分凌乱的培育基（例如Ham’s F12[Ham，1965]）与一种氨基酸和维生素含量较高的培育基（例如：DMEM）混合运用。

这种培育基不利于纯化产品，但关于原代培育以及细胞系的繁衍却能够发生多方面的促进作用。

开端进行细胞培育是运用天然培育基，即安排提取物和体液，例如：鸡胚浸出液，血清，淋巴液等。跟着细胞系的不断增加，对质量更加安稳的培育基的需求也不断地增加，由此呈现了化学成分清楚的培育基，它是通过对体液成分的剖析以及养分生物化学的研讨而发生的。

Eagle’s Basal Medium[Eagle，1955]以用后继的Eagle’sMinimal Es-sential Medium （MEM）[Eagle。1959]成为广泛选用的组成培育基，它们能够增加各种补偿成分，如：牛血清，人血清，马血清，蛋白水解物及胚胎提取物。跟着更多连续细胞系的呈现（L929，Hela等），各种组成培育基成为培育绝大多数细胞最好的挑选。

在组成培育基的展开过种有几点成功之处：可替代血清；针对不同类型的细胞制备最适合的培育基（例如：RPMI1640适合于类成淋巴细胞系）；根据特别的条件修正培育基（例如：Leibovitz L15不需求参加CO2和NaHCO3[Leibovitz，1963]）。