CCL-18 在慢性阻塞性肺疾病中的表达

 “上海酶联文献”【摘要】 目的 比较分析趋化因子配体 -18(CCL-18) 在急性加重期慢性阻塞性肺疾病 ( 慢阻肺 ) 患者治疗前后的表达水平变化情况 , 为患者病情严重程度和临床疗效评价提供依据。方法 急性加重期慢阻肺住院病例 80 例为 A 组 , 稳定期慢阻肺病例 80 例为 B 组 , 健康对照 60 例为 C 组 , A 组患者于入院后 24 h, 治疗后 3、6、9 和 12 d 取血样检测；B 组患者于病情稳定后 24 h 取血样检测；C 组于体检时取血样 , 采用酶联免疫吸附法测定 CCL-18 和白细胞介素 -6(IL-6) 值。结果 A 组入院后 24 h, A 组 CCL-18和 IL-6 显著高于 B、C 组 (P<0.01), B 组显著高于 C 组 (P<0.01)。随着治疗的进行 , A 组患者 CCL-18和 FEV1% 预计值逐渐下降 , 以 CCL-18 为自变量 , 以 FEV1% 预计值为因变量进行一元回归分析 , 证实两种变量间存在负相关：r=-0.991, Y=126.599-9.714X(P<0.01)。结论 CCL-18 在慢阻肺患者中呈高表达 ,随着患者病情的加重 , CCL-18 表达增高 , 且其表达与患者肺功能呈负相关性。

                                             表 1  三组 CCL-18 和 IL-6 水平比较 ( ^-x±s)

注：三组比较 , P<0.01

表 2  A 组患者治疗不同时间点的 CCL-18 与 FEV1% 预计值变化水平 ( ^-x±s)

早期的研究发现 , CCL-18 在肺内呈现持续的高表达 , 而在淋巴组织、胸腺、阑尾等组织中则呈低表达。近些年来 , 我国临床逐渐出现肺部疾病的 CCL-18 表达的相关研究 , 刘桂桃等［14］通过动物实验证实了 CCL-18 参与肺纤维化的发生过程；王健等［15］的临床报道证实了 CCL-18 在过敏性哮喘急性发作期中的高表达特征。