关于新入行不久,对ELISA的成果剖析这块不太熟悉。客户的试验是经过人源的蛋白作为抗原,兔源多克隆抗体作为一抗(我们就是为了经过做ELISA来检测其效价),然后经过辣根过氧化物作为二抗及显色组分。试验做完了,但不知道怎样剖析成果,例如规范曲线怎样做之类的。别的,还想问一下,有没有有用的软件可用来剖析。关于客户的问题酶联生物答复:
直接ELISA要是试剂盒,会有规范品的,把规范品按必定浓度梯度稀释一块儿做(一般有三个重复),zui后酶标仪或分光光度计比色,用软件(oringe)绘制规范曲线,的出公式,按公式将样品带入公式,
用于ELISA成果核算zui便利的是logit曲线。曲线的横坐标用标样各浓度(ng/ml 或其他单位)的自然对数表明,纵坐标用各浓度显色值的logit值表明。Logit值的核算方法如下:
B/B0 B
Logit(B/B0)=ln———— =ln————
1-B/B0 B0-B
其间B0是0ng/ml孔的显色值,B是其它浓度的显色值。
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