虽然我国的中药具有悠长的前史,老祖宗传下来的经历,基本上是精华,可是,要说世界范围的中药规范品,日韩占全球中药商场90%营业额,我国仅占2%,并且美国规范品的目录中长期以来是没有中药规范品的方位的。
究其原因,中药一直以来就没有属于自己的规范,并且不重视规范。我国的制药企业,也缺少那种发扬中药的精神,自然也不重视对中药的研发,一味地靠吃老本来生产经营。反观韩日,韩国在与同仁堂争夺牛黄清心丸原创配方失败后,他们以牛黄清心丸为根底开发了口服液和微胶囊等新剂型,在国际商场大卖。日本厂商在多年前就宣称要把“中药学”变成“东亚医学”,他们从我国的经典医着《伤寒论》等书中拿出三百多个古方,然后“土洋”结合,发明出了惊人的经济效益。跟着经济全球化的日益强盛,中药的渐渐地变成了别人的,而作为真正主人的我们,将渐渐地转入被迫位置。
作为从事生物试剂和医药研发的企业人,就应该具有这种危机意识,且有必要夺回中药的主动权。因而,欲兴中药,有必要先兴规范。
我国的制药企业,历来都是按照西药规范来制造中药的,由于整个世界的医药规范便是来自于西方。更重要的是,中药和西药药理不同,假如按照西药的规范来改造中药,中药也就称不上中药了,更起不到中药应有的作用!中医和西医是两个彻底不同的医学系统,由于它们是树立在彻底不同的条件假定之上的。西医是树立在对实体的观察之上,而中医是树立在对关系认识之上。因而,我们应该立足于我们自己的实际情况,树立一个属于自己的中药规范品。
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