文 献 标 题 : Targeting EZH2 histone methyltransferase activity alleviates experimental intestinal inflammation
文 献 介 绍 : 增强Zeste同源物2(EZH2)介导的组蛋白3赖氨酸27的三甲基化 (H3K27Me3)是免疫调节的关键。 然而,缺乏证据来解决这一问题 EZH2酶活性对可燃性肠肠道免疫应答的影响 疾病(IBD)。
在这里,我们报告了抑制EZH2活性改善实验 肠道在易燃和延迟结肠炎相关癌症的发生。另外,我们 identi在结肠中增加了功能MDSCs的数量,这是必不可少的 EZH2抑制剂活性。
此外,抑制EZH2活性促进了EZH2的产生 来自造血祖细胞的MDSCs在体外,显示出先前的未应用- EZH2在MDSCs发展中的作用。这些发现共同表明 EZH2抑制剂临床试验
控制IBD的可行性。 此外,本研究 鉴定MDSC促进EZH2抑制剂的作用,这可能是不可取的其他 <unk1>治疗环境,并应在临床试验环境中解决。 第三军医大学新桥医院肿瘤研究所。
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