苯乙醇胺A检测卡使用说明书
(胶体金法)
1 原理及用途
本产品应用竞争抑制胶体金免疫层析的原理制成,用于检测尿液中的苯乙醇胺A(Phenethylamine A,PHEA)。
样本溶液滴入检测卡的加样孔后,样本溶液中的苯乙醇胺A与金标抗体相结合,从而阻止金标抗体与纤维素膜上苯乙醇胺A偶联物结合。当样本溶液中的苯乙醇胺A含量大于检测限时检测线不显色,结果为阳性;当样本溶液中苯乙醇胺A含量小于检测限时检测线显紫红色,结果为阴性。
2 技术指标
2.1 试剂卡灵敏度:3ppb(ng/ml)
对样本的最终检测限须以试剂卡灵敏度乘以样本处理的稀释比例。
2.2 样本检测下限:
尿样……………………………3ppb
3 试剂盒组成
检测卡…………………………50个/盒
说明书…………………………1份
4 需要的器材和试剂
4.1 仪器:离心机
4.2 微量移液器:单道20µl-200µl
5 样本前处理
5.1 样本处理前须知:
实验器具必须洁净并使用一次性吸头,以避免污染干扰实验结果。
5.2 样本前处理步骤:
取清亮尿样上清检测。尿样如有混浊则需在4000r/min离心10min,取上清检测。
稀释倍数:1 检测下限:3ppb
6 实验步骤
6.1 取出检测卡,放于平整、洁净的台面上。
6.2 用配套吸管吸取已准备好的样本液体,缓慢、逐滴的滴加2-3滴(约80ul)到加样孔(S)内。
6.3 室温下放置6-10分钟判断结果。
7 结果判断
阴性:在检测窗内,检测线(T)及对照线(C)同时出现紫红色线。
阳性:在检测窗内,只有对照线(C)出现一条紫红色线。
失效:在检测窗内,对照线(C)不出现紫红色线。
8 注意事项
8.1 过期或铝箔袋破损的产品,均不可使用。
8.2 检测卡从冰箱中取出时应恢复到室温后打开,打开的检测卡应尽快使用以免受潮后失效。
8.3 不要触摸检测卡中央的白色膜面。
8.4 取液滴管不可混用,以免交叉污染。
8.5 待检样品溶液需清亮、无混浊颗粒、无细菌污染,否则容易导致阻塞、显色不明显等异常现象,从而影响实验结果的判定。
9 贮藏及保存期
储藏条件:试剂盒于2-30℃干燥环境下保存。
保 质 期:该产品有效期为1年,生产日期见包装盒。
【生产企业】
企业名称:上海酶联生物科技有限公司
地 址: 上海市闵行区元江路5500号
电 话:4008-898-798 ,021-61725725
传 真:021-54795560
邮 编:200070
Http://www.mlbio.cn
用户评论(共6条评论)
酶联生物经过不断的实验优化和改进,积累了大量的经验,拥有专业的酶联研发团队。利用专业的酶联免疫技术自主研发的elisa试剂盒,能对血清及其它样本定量检测抗原,定性检测特异性抗体。优质的试剂,先进的仪器和正确的操作是保证ELISA检测结果准确可靠的必要条件。ELISA检测的方便性、稳定性、重复性和可靠性方面都具有很大的优势。
ELISA检测技术服务内容:
1、双抗体夹心法检测抗原 2、间接法检测抗体 3、为客户提供各种ELISA技术进行样本检测。
以上代测费,凡购买本公司试剂盒,我们免费代测!
凡购买本公司目录任何一种酶联免疫检测试剂盒,您只需将需要检测的动物(Human, Rat, Mouse, Rabbit, Monkey,
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二、样本要求
在收集标本前都必须有一个完整的计划,必须清楚要检测的成份是否足够稳定。我们提倡新鲜标本尽早检测,对收集后当天就进行检测的标本,及时储存在4℃备用,如有特殊原因需要周期收集标本,请造模取材后,将标本及时分装后放在-20℃或-70℃条件下保存。因冰室与室温存在一定温差,蛋白极易降解,直接影响实验质量,所以避免反复冻融。代测放免标本的客户取材前须向我司销售人员索要说明书,具体操作注意事项请与我司技术人员沟通。
液体类标本:标本必须为液体,不含沉淀。包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等。
血清:室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。收集上清。如有沉淀形成,应再次离心。
血浆:应根据试剂盒的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,加入10%(v/v)抗凝剂(0.1M柠檬酸钠或1%heparin
或2.0%EDTA.Na2)混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。如有沉淀形成,应再次离心。
尿液、胸腹水、脑脊液:用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。如有沉淀形成,应再次离心。
细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.0-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,缓冲液中可加入1μg/L蛋白酶抑制剂或50U/ml的Aprotinin(抑肽酶)。用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清置于-20度或-70度保存,如有必要,可以将样品浓缩干燥。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
三、寄标本时需注明以下情况:
1、标本编号;2、所测项目;3、是否做复孔;3、联系方式;4、实验后标本是否寄回。
客户须知:
客户应对所提供的材料及信息负责,如因客户提供的材料及信息不准确而引起的实验延误或经济损失由客户承担。
详解七个农药残留的检测操作流程
一、样品采集
1. 在进行农药残留检测前,首先需要进行样品采集,样品可以是农产品、土壤、水、空气等,在采集前需要根据检测要求确定采样点和采样方法,并记录采样时间、地点和数量等相关信息,
2. 检测第一步,也是最关键的一步,采集的样品应具有代表性,能够真实反映农产品的整体情况,同时,采集过程中要注意避免交叉污染,确保样品的纯净性。
二、样品前处理
1. 对于生物样品(如农产品等),需要进行样品前处理,以去除影响检测结果的杂质和干扰物。样品前处理通常包括样品分离、萃取和净化等步骤,可以采用溶剂萃取、固相萃取、液液分配等方法进行。
2. 采集回来的样品需要进行适当的处理,如破碎、匀浆等,以便后续的提取和分析,处理过程中要注意操作规范,避免对样品造成污染或损失。
三、提取农药残留
通过特定的提取剂和方法,将农产品中的农药残留提取出来,为后续的分析做好准备。
四、净化与浓缩
提取出的农药残留可能含有杂质,需要进行净化处理。同时,为了提高检测灵敏度,还需要对提取液进行浓缩。
五、检测方法
农药残留检测方法主要包括物理检测方法和化学检测方法。物理检测方法包括显微镜检测、紫外光检测等,但这些方法仅能检测到存在于样品表面的农药残留。化学检测方法包括色谱法、质谱法、光谱法等,具有高灵敏度、高准确性和高特异性等优点。
六、注意事项
进行农药残留检测时,需要注意4个事项:
1. 样品收集、保存和运输要求严格,避免污染和变质。
2. 在操作中要注意自身防护,避免接触有毒有害物质。
3. 样品前处理和检测方法需要根据样品特性进行优化和调整,避免误差和干扰。
4. 样品分析前需要进行质控和检测方法验证,以保证结果准确可靠。
七、解决方案
针对不同的农药残留检测需求,可以采用不同的解决方案,有些实验室提供农药残留分析服务,可以根据样品特性和检测要求,进行针对性的检测方案和操作流程,保证结果的准确性和可靠性,同时,一些农药生产企业也提供农药残留检测服务,可以提供有针对性的解决方案和专业的技术支持,在操作中需要严格按照样品采集、前处理和检测方法等环节进行操作,并注意安全防护和质控措施,选择合适的解决方案和技术支持,可以提高检测效率和准确性。