中文名称:兔抗ARHGAP11A多克隆抗体
英文名称:Anti-ARHGAP11A rabbit polyclonal antibody别 名:GAP (1-12)
储 存:冷冻(-20℃) 避光
抗 原:ARHGAP11A
宿 主:Rabbit
反应种属:Human Mouse
相关类别:一抗
标 记 物:Unconjugate
克隆类型:rabbit polyclonal
技术规格
Background:
GTPase-activating proteins (GAPs) accelerate the intrinsic rate of GTP hydrolysis of Ras-related proteins, resulting in downregulation of their active form. ARHGAP11A (Rho GTPase activating protein 11A), also known as KIAA0013 or MGC70740, is a 1,023 amino acid protein that contains one helical Rho-GAP domain and is encoded by a gene located on human chromosome 15. Defects in the gene encoding ARHGAP11A may cause mental retardation. Human chromosome 15 encodes over 700 genes and comprises nearly 3% of the human genome. Angelman and Prader-Willi syndromes are associated with loss of function or deletion of genes in the 15q11-q13 region. In the case of Angelman syndrome, this loss is due to inactivity of the maternal 15q11-q13 encoded UBE3A gene in the brain by either chromosomal deletion or mutation. In cases of Prader-Willi syndrome, there is a partial or complete deletion of this region from the paternal copy of chromosome 15. Tay-Sachs disease is a lethal disorder associated with mutations of the HEXA gene, which is encoded by chromosome 15. Marfan syndrome is associated with chromosome 15 through the FBN1 gene.
Applications:
WB
Name of antibody:
ARHGAP11A
Immunogen:
Synthesized peptide derived from internal of human RHG11A.
Full name:
Rho GTPase activating protein 11A
Synonyms:
GAP (1-12)
SwissProt:
Q6P4F7
WB Predicted band size:
114 kDa
WB Positive control:
NIH/3T3 cells lysate
WB Recommended dilution:
500-3000
产品标签
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